Genzyme Sverige HomeKontaktGenzyme Corporate Home
OM OSS
BEHANDLINGSOMRÅDEN
PRODUKTER
Genzyme

OM OSS
Genzyme i Norden
Genzyme Biosurgery
Genzyme Karriär & Jobb
Genzyme Forskning & Utveckling
Genzyme Globalt


AUBAGIO (teriflunomid) får full subvention 127-06-2016
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att MS-läkemedlet AUBAGIO (teriflunomid) ska ingå i läkemedelsförmånen med full subvention till vuxna patienter med skovvis förlöpande MS enligt indikation.1
Mer >Genzyme Sverige
LEMTRADA® (alemtuzumab) visar bestående effekt på hjärnatrofi under 4 års uppföljning23-04-2015
CAMBRIDGE, Mass. – 23 april, 2015 – Genzyme, ett Sanofi-företag, meddelar att nya MRI-data (magnetic resonance imaging) gällande Lemtrada® presenteras idag vid det 67:e årliga mötet av American Academy of Neurology (AAN).
Mer >Genzyme Sverige
Genzyme presenterar långtidsdata för Aubagio® (teriflunomid) och Lemtrada® (alemtuzumab) vid AAN - 30 presentationer planeras för Genzymes produkter på marknaden tillsammans med nya data från produkte15-04-2015
CAMBRIDGE, Mass. – 15 april, 2015 – Genzyme, ett Sanofi-företag, meddelade idag att långtidsdata för läkemedlen mot multipel skleros (MS); Aubagio® (teriflunomid) och Lemtrada® (alemtuzumab), kommer att presenteras under det 67:e årliga mötet för American Academy of Neurology (AAN) som går av stapeln i Washington, DC 18-25 april. Företaget kommer att framföra totalt 30 presentationer inom MS-området, inklusive 19 på Lemtrada, 10 på Aubagio samt data avseende pipeline.
Mer >Genzyme Sverige
Genzyme Announces Enrollment of First Patient in Phase II Vatelizumab Trial in Relapsing Remitting Multiple Sclerosis10-11-2014
Cambridge, Mass. - Nov. 4, 2014 - Genzyme, a Sanofi company (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY), announced today enrollment of the first patient in a multicenter Phase II clinical trial to evaluate Genzyme’s investigational infusion therapy vatelizumab in patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS). The trial, called EMPIRE, is designed to assess the efficacy of vatelizumab vs. placebo in RRMS patients. The safety, tolerability and pharmacokinetics of vatelizumab will also be assessed.
Mer >Genzyme Corporate
Bibehållen effekt efter fyra år hos 7 av 10 MS-patienter som behandlats med Lemtrada22-10-2014
I genomsnitt 70 procent av patienterna uppvisar fortfarande förbättrad eller fortsatt stabil funktionsförmåga vid uppföljningen två år efter den två-åriga grundstudien. Den stora majoriteten av de som behandlades med Lemtrada (alemtuzumab) behövde ingen ytterligare behandling under totalt fyra års studietid.
Mer >Genzyme Sverige
FDA Approves Genzyme’s Cerdelga™ (eliglustat) Capsules - Only First-Line Oral Treatment for Adult Gaucher Disease Type 122-08-2014
CAMBRIDGE, Mass.—Genzyme, a Sanofi company (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY), announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Cerdelga™ (eliglustat) capsules, the only first-line oral therapy for certain adult Gaucher disease type 1 patients. A small number of adult patients who metabolize Cerdelga more quickly or at an undetermined rate, as detected by an established genetic laboratory test, will not be eligible for Cerdelga treatment. Cerdelga is expected to be available to patients within a month.
Mer >Genzyme Corporate
TLV omprövar tidigare beslut Ny tablettbehandling vid MS ingår i förmånen23-06-2014
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har omprövat sitt tidigare beslut kring MS-läkemedlet Aubagio (teriflunomid) och nu bestämt att det ska ingå i läkemedelsförmånen. TLV har på Genzymes begäran omprövat ett beslut från 8 maj i år, då subvention avslogs, bland annat mot bakgrund av att frågan om en begränsad subvention inte prövades vid beslutstillfället.
Mer >Genzyme Sverige
Fördröjning av hjärnatrofi och färre MS-skov – fortsatt bibehållen effekt vid 3-årsuppföljning efter behandling med Lemtrada06-05-2014
Uppföljningsstudie med bland annat MRI-data visar bestående effekt av Lemtrada (alemtuzumab) på sjukdomsaktivitet. Effekten bibehölls även efter de 2 år långa pivotala studierna. Ungefär 80 procent av patienterna som behandlades med Lemtrada behövde inte en tredje behandling det första året av uppföljningen.
Mer >Genzyme Sverige
Nya data gällande Genzyme’s MS-portfölj presenteras vid AAN25-04-2014
Cambridge, Mass - April 22, 2014 - Genzyme, ett bolag i Sanofi-koncernen (EURONEXT: SAN och NYSE: SNY), meddelade idag att 18 poster- och muntliga presentationer om Aubagio (teriflunomide) och Lemtrada (alemtuzumab) för behandling av MS (multipel skleros) kommer att presenteras under den 66: e American Academy of Neurology (AAN) kongressen som hålls i Philadelphia, 26 april-3 maj 2014.
Mer >Genzyme Corporate
NLT rekommenderar användning av Lemtrada för skovvis förlöpande MS16-04-2014
NLT-gruppen rekommenderar landstingen att använda Lemtrada (alemtuzumab) för behandling av aktiv skovvis förlöpande MS. Lemtrada blev godkänt för användning inom EU i september 2013 och är det första utvalda läkemedel som ingår i ett pilotprojekt med en ny gemensam process för ordnat införande. Behandling med Lemtrada har visat sig signifikant minska risken för skov jämfört med det sedan tidigare godkända behandlingsalternativet Rebif 44 µg (S.C. interferon beta 1a).
Mer >Genzyme Sverige


Andra Nyheter
27-06-2016 - AUBAGIO (teriflunomid) får full subvention 1
23-04-2015 - LEMTRADA® (alemtuzumab) visar bestående effekt på hjärnatrofi under 4 års uppföljning
15-04-2015 - Genzyme presenterar långtidsdata för Aubagio® (teriflunomid) och Lemtrada® (alemtuzumab) vid AAN - 30 presentationer planeras för Genzymes produkter på marknaden tillsammans med nya data från produkte
10-11-2014 - Genzyme Announces Enrollment of First Patient in Phase II Vatelizumab Trial in Relapsing Remitting Multiple Sclerosis
22-10-2014 - Bibehållen effekt efter fyra år hos 7 av 10 MS-patienter som behandlats med Lemtrada
22-08-2014 - FDA Approves Genzyme’s Cerdelga™ (eliglustat) Capsules - Only First-Line Oral Treatment for Adult Gaucher Disease Type 1
23-06-2014 - TLV omprövar tidigare beslut Ny tablettbehandling vid MS ingår i förmånen
06-05-2014 - Fördröjning av hjärnatrofi och färre MS-skov – fortsatt bibehållen effekt vid 3-årsuppföljning efter behandling med Lemtrada
25-04-2014 - Nya data gällande Genzyme’s MS-portfölj presenteras vid AAN
16-04-2014 - NLT rekommenderar användning av Lemtrada för skovvis förlöpande MS
03-03-2014 - Genzyme Recognizes International Rare Disease Day with Global Awareness Programs and Launch of Fourth Annual Patient Advocacy Leadership (PAL) Awards
18-09-2013 - Europeiska kommissionen godkänner Genzymes MS-behandling Lemtrada™ (alemtuzumab)
06-09-2013 - Europeiska kommissionen godkänner Aubagio® (teriflunomid) som tablettbehandling för multipel skleros
28-06-2013 - Genzyme Receives Positive CHMP Opinion for LEMTRADA™ (alemtuzumab) in Europe
29-05-2013 - Genzyme Celebrates Fifth Annual World MS Day
25-04-2013 - Once-daily AUBAGIO® Delayed Onset of Clinically Definite Multiple Sclerosis (MS) in TOPIC Study
22-03-2013 - Effect of Genzyme’s LEMTRADA Maintained in Patients Beyond Two-Year Pivotal MS Studies
13-03-2013 - Multiple Presentations Highlight Continuing Progress of AUBAGIO and LEMTRADA Programs
27-02-2013 - Genzyme Receives Company Award from European Organisation for Rare Diseases (EURORDIS)
26-02-2013 - Genzyme Recognizes International Rare Disease Day with Global Awareness Programs and Launch of Third Annual Patient Advocacy Leadership (PAL) Awards
21-02-2013 - Genzyme Announces Positive New Data from Two Phase 3 Studies for Oral Eliglustat Tartrate for Gaucher Disease
20-02-2013 - Cerezyme® (imiglukeras) vann den första nationella läkemedelsupphandlingen
01-11-2012 - Genzyme Announces Publication of LEMTRADA (alemtuzumab) Pivotal Studies in The Lancet.
09-10-2012 - Genzyme to Present New Data from AUBAGIO® and LEMTRADATM Clinical Development Programs at ECTRIMS
17-09-2012 - FDA Approves Genzyme’s AUBAGIO® (teriflunomide), a Once-Daily, Oral Treatment for Relapsing Multiple Sclerosis


KONTAKT:

Genzyme Sverige

Besöksadress:
Lindhagensgatan 120
112 51 Stockholm

Postadress:
Box 30052
104 25 Stockholm

Tel: +46 (0) 8 634 50 00
Fax: +46 (0) 8 634 50 01

info.sweden@genzyme.com


För medicinska frågor och hänvisningar:


info.medical@genzyme.com

 

Lindhagensgatan 120, 112 51 Stockholm - Tel: +46 (0)8 634 50 00
  © 2008 Genzyme. All Rights Reserved. Webmaster